A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta quinta-feira (16), a criação de dois grupos de trabalho (GTs) com o objetivo de aprimorar o controle sanitário e assegurar a segurança dos pacientes que utilizam medicamentos conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras, que são agonistas do receptor GLP-1.

O primeiro grupo, regido pela Portaria 488/2026, incluirá representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Conselho Federal de Medicina (CFM) e Conselho Federal de Odontologia (CFO).

A função deste GT será analisar evidências científicas, dados de uso e informações de farmacovigilância ligadas aos medicamentos. Além disso, deve avaliar aspectos regulatórios e sanitários, e propor materiais informativos para a formação de profissionais de saúde. O trabalho terá duração de 45 dias.

A Portaria 489/2026 criou o segundo grupo, que terá como foco acompanhar um plano de ação proposto pela Anvisa, oferecendo subsídios técnicos e monitorando as soluções implementadas.

Com reuniões a cada 15 dias, o GT contará com um titular e um suplente de cada diretoria da Anvisa. O objetivo inclui a avaliação de resultados, indicadores e elaboração de recomendações para melhorar a condução dos trabalhos.

Carta de Intenção

Essa semana, a Anvisa, o CFF, o CFM e o CFO assinaram uma carta de intenção cujo foco é promover o uso responsável e seguro das canetas emagrecedoras, com o intuito de minimizar os riscos associados a produtos e práticas irregulares e garantir a saúde da população. As instituições propõem uma atuação conjunta baseada em troca de informações e ações educativas.